说明书应包括哪些内容？

一、说明书应包括哪些内容？

　　《专利法实施细则》第十八条规定，发明或者实用新型专利申请的说明书应当写明发明或者实用新型的名称，该名称应当与请求书中的名称一致。说明书应当包括下列内容： 　　(1)技术领域：写明要求保护的技术方案所属的技术领域； 　　(2)背景技术：写明对发明或者实用新型的理解、检索、审查有用的背景技术；有可能的，并引证反映这些背景技术的文件； 　　(3)发明内容：写明发明或者实用新型所要解决的技术问题以及解决其技术问题采用的技术方案，并对照现有技术写明发明或者实用新型的有益效果； 　　(4)附图说明：说明书有附图的，对各幅附图作简略说明； 　　(5)具体实施方式：详细写明申请人认为实现发明或者实用新型的优选方式；必要时，举例说明；有附图的，对照附图。 　　发明或者实用新型专利申请人应当按照前款规定的方式和顺序撰写说明书，并在说明书每一部分前面写明标题，除非其发明或者实用新型的性质用其他方式或者顺序撰写能节约说明书的篇幅并使他人能够准确理解其发明或者实用新型。 　　发明或者实用新型说明书应当用词规范、语句清楚，并不得使用“如权利要求……所述的……”一类的引用语，也不得使用商业性宣传用语。 　　发明专利申请包含一个或者多个核苷酸或者氨基酸序列的，说明书应当包括符合国务院专利行政部门规定的序列表。申请人应当将该序列表作为说明书的一个单独部分提交，并按照国务院专利行政部门的规定提交该序列表的计算机可读形式的副本。

二、什么是兽药？兽药包括哪些种类？

兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（包括饲料添加剂）。

三、购买兽药应注意哪些问题？

购买兽药应该注意的问题：

1、选择有兽药生产许可证的正规药厂生产的产品；选择目前已经通过兽药GMP验收的药厂的产品；选产品包装、标签、说明书符合部颁标准规范的产品。

在兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药”字样，盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的，不能随便作为兽药使用。兽药的外包装盒或盒内的说明书应明确注明商标名称、兽药名称、企业名称、生产地址、通联方式、剧毒或外用药标记、主要成分、药理作用、适应症（用途）、用法用量、不良反应、注意事项、停药期、 包装规格、用药禁忌、储存条件、有效期等。

2、选择农业部畜牧兽医局兽药产品质量通报中合格产品；选择有省、部审核的广告批准文号产品；选择部、中国动保协会推荐的产品或质量信得过企业的产品。

兽药产品必须注明批准文号。兽药批准文号的有效期为5年，原兽药批准文号期满后即行作废。若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假药。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其他编号代替，同样也应视为假药。产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各两位数加生产批次组成，没有产品批号的，应禁止使用。对相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期，标注多少年的有效期，是从生产日期（以产品批号为准）算起的，有时也以具体的年月日标出，失效期多以具体的年月日标出。超过了有效期或已达到失效期的，即为过期药，即使没有任何眼观质量问题也不宜再使用。

3、不能购买（使用）农业部规定的违、禁药品。

拆开兽药外包装后要注意检查内包装箱（袋）上是否附有说明书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、装箱日期。没有产品合格证的，不是正规厂家的产品，不能使用。检查兽药的内部封装也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装的，注意检查封口是否严密。用玻璃瓶封装的，注意检查瓶盖是否密封，有无松动和裂缝，瓶塞有无明显的针孔。用安瓿封装的，注意检查安瓿是否洁净，封头是否圆整，安瓿上喷印的字迹是否清晰、完整。出现任何封装问题的兽药都不能购买和使用。有些药物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等，若使用无色不遮光的回收输液瓶包装，就无法达到保存要求，不能使用。另外需要避光保存的片剂和预混剂，若使用无色塑料袋包装，容易出现降解等变质现象，也是不合格的。

四、gvp法规包括兽药吗？

GVP是指《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practice），是针对药品生产过程中的质量管理规范。而兽药则是一种特殊的药品，主要用于畜禽、水产等动物疾病的治疗和预防。

虽然GVP和兽药都是药品领域的管理规范，但是它们是针对不同的药品类型进行管理的。因此，GVP法规并不包括兽药的管理。

兽药的管理主要由中国国家药品监督管理局负责，其管理规范包括《兽药管理条例》等法规和规章，以及《兽药生产质量管理规范》（兽药GMP）等相关标准。这些法规和标准主要针对兽药生产过程中的质量管理、生产工艺、生产设备、生产环境等方面进行规范。

五、兽药购销记录应当包括哪些？

兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位、购销数量、购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

释义：

　　本条是关于兽药经营企业购销兽药必须建立购销记录的规定。

　　制定本条的目的：规定兽药经营企业购销兽药应建立购销记录，明确了购销记录应载明的具体内容。

六、兽药只包括畜禽用药，兽药不包括蚕药，鱼药，峰药等？

兽药这个概念很广泛，其实泛指一切动物用药。从理论上说，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的质化学物都属于药物范畴。在我国，鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。

七、兽药经营如何纳税？-了解兽药纳税规定和应注意事项

兽药经营纳税规定

兽药经营是一项受到法律严格监管的行业，对于经营者来说，了解兽药的纳税规定至关重要。根据税法和相关规定，兽药经营需要遵守以下纳税规定：

• 增值税：兽药经营属于货物的生产、加工、代理批发和零售等行为，按照商品增值税的规定，兽药经营者需要申报和缴纳增值税。
• 企业所得税：兽药经营者需要根据实际利润状况，按照企业所得税法规定进行纳税申报和缴纳。
• 个人所得税：如果兽药经营者为个体工商户或个人经营，根据个人所得税法规定，应根据实际利润状况缴纳个人所得税。
• 城市维护建设税和教育费附加：兽药经营者需要根据规定计算并缴纳相应的城市维护建设税和教育费附加。
• 资源税和环境保护税：针对兽药所使用的特定资源和对环境造成的污染等，兽药经营者有可能需要缴纳资源税和环境保护税。

兽药经营纳税注意事项

在兽药经营中，纳税过程中需要注意以下事项：

• 合法合规：兽药经营者需要确保自己的经营活动符合法律和相关规定，避免可能存在的避税行为。
• 准确申报：兽药经营者需要按照规定的时间和方式准确申报纳税信息，确保申报的准确性和完整性。
• 保存凭证：兽药经营者需要妥善保存所有与纳税有关的凭证，包括发票、收据等，以备将来的审计和备查。
• 咨询专业：如果对兽药经营的纳税规定有疑问或不清楚的地方，建议咨询专业会计或税务师的意见，避免纳税过程中出现问题。

兽药经营者在纳税过程中要遵守相关的纳税规定，保持合法合规经营，避免可能存在的税务风险。同时，准确申报纳税信息，妥善保存凭证，并在需要时咨询专业人士的建议，都是保证兽药经营纳税顺利进行的重要步骤。

八、没兽药GMP证书应怎样处罚？

一、没有相应车间的兽药GMP证书，即不能取得相应车间和剂型的兽药产品的生产许可，更不可能取得相关机型产品的批准文号。

二、没有取得批准文号生产的兽药是假兽药，按照兽药管理条例先关规定处理。

三、生产兽药货值超过5万元的，按照刑事案件移交司法处理。

九、职位说明书通常包括

职位说明书通常包括公司名称、工作职责、任职要求和福利待遇等内容。作为求职者，在阅读职位说明书时，应该仔细分析这些关键信息，以便更好地了解招聘岗位的要求和公司的文化。本文将探讨职位说明书的重要性以及如何有效地解读和利用其中的信息。

公司名称

首先，职位说明书中会列出公司的名称。公司名称往往可以反映出企业的规模、行业属性以及品牌形象。对于求职者来说，了解公司名称有助于判断公司的知名度和声誉，进而评估是否符合自身的职业发展需求。

工作职责

其次，职位说明书中会详细描述工作职责，包括具体的岗位职能、项目任务和工作范围等。通过仔细阅读工作职责，求职者可以了解岗位的主要工作内容，从而判断是否具备相关的技能和经验。此外，工作职责也可以帮助求职者评估岗位的挑战性和发展空间，为自己的职业规划做出更明智的选择。

任职要求

职位说明书中通常会列出任职要求，包括学历背景、专业技能和工作经验等。求职者应该仔细核对任职要求，评估自身是否符合岗位要求，同时可以根据任职要求来制定个人的职业发展计划。通过对比自身条件和任职要求的匹配度，求职者可以更好地把握求职方向，提升求职成功率。

福利待遇

最后，职位说明书中还会详细介绍公司提供的福利待遇，如薪资福利、假期制度和职业发展空间等。福利待遇是求职者选择岗位的重要考量因素之一，可以直接影响求职者的工作满意度和生活品质。求职者在阅读福利待遇时，应该综合考虑自身需求和公司提供的福利，做出符合个人长远发展目标的选择。

总的来说，职位说明书是求职过程中重要的信息来源，可以帮助求职者全面了解岗位信息和公司背景，为求职决策提供依据。求职者在阅读职位说明书时，应该结合自身条件和职业发展需求，理性分析职位要求和福利待遇，做出明智的职业选择。

十、兽药含量不够产生纠纷应找应哪个部门投诉？

发现兽药含量不足引起的纠纷.可以直接到质监局投诉、举报、也可以拨打12365投诉举报、如果造成经济损失.可以向法院起诉索赔