药效动力学和药代动力学的区别？

一、药效动力学和药代动力学的区别？

药代动力学是人对药物的作用（吸收分布代谢排泄），药效动力学是药物对人体的作用（药效副作用等

二、药物动力学和药代动力学有什么区别？

前者是药物本身进入身体到发挥作用的时间途径作用大小；后者是药物被身体分解清除的途径方式时间等。

三、药代动力学是研究什么的？

药代动力学是药物代谢动力学的简称。它用数学方程或定量地描述药物在体内吸收、分节、排泄及结构转化等过程的动态规律。过去，由于人们不可在人体直接测定组织中药物的浓度，所以，对全面了解药物的体内过程有困难，而药代动力学只要通过人的血、尿、唾液、乳汁等易得样品，测定浓度，再借助特定的数学模型就可计算出一系列药代动力学参数，从而掌握某药在体内的动态规律。

药代动力学有助于指导临床上正确地使用各种药物，从而有利于疾病的治疗。

四、体外药代动力学是什么意思？

药代动力学，全称“药物代谢动力学“，是研究药物在人体内代谢过程的学科。

比如药物的吸收、分布、代谢转化、排泄过程等。

判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。

体外药代动力学是指实验在体外进行。

五、药代动力学的四个步骤？

1吸收：药物口服后，进入消化道，在不同部位，如口腔、胃、肠吸收，进入血液。

2分布：进入血液的药物进入作用部位，产生治疗作用或毒副作用。

3代谢转化：药物在肝脏或胃肠道通过酶催化的一系列氧化还原反应发生生物转化。

4排泄：药物或代谢物经肾或胆汁或呼吸排泄。

六、药代动力学的英文单词是什么？

药代动力学：pharmacokinetics

隔室：compartment

分布：distribution

分布体积：aparent volume of distribution

系统药物暴露：Systemic Exposure

消除：elimination

消除速率常数（elimination constants

消除半衰期t1/2(β)：Terminal Half-life ，Elimination Half-life。

清除率：clearance，廓清率或肾清除率：renal clearance

七、药效动力学，药代动力学怎样通俗的解释有什么区别？

我不知道楼上这种说法是从哪里看来的，反正第二军医大、复旦医科大学还有安徽医科大学的课我都听了，概念很明确，药效动力学是研究药物对人体作用的，药代动力学是研究人体对药物作用的。

八、兽药药购销合同

兽药药购销合同

1. 引言

兽药药购销合同是兽药供应商和药品购买方之间的合同协议。兽药作为一种特殊的药品，对动物的健康至关重要。因此，兽药药购销合同的签订和履行具有重要的法律和商业意义。

2. 合同条款

兽药药购销合同的合同条款应包括以下内容：

合同双方的基本信息，包括供应商和购买方的名称、地址、联系人和联系方式。
合同的有效期限，包括开始日期和终止日期。
兽药的品种、规格、数量和质量要求。
价格和付款方式。
交货方式和时间。
产品检验和验收标准。
违约责任和争议解决方式。

3. 合同履行

在合同履行过程中，供应商和购买方应遵守以下原则：

诚实守信：双方应当遵守合同约定，诚信履行合同义务。
质量保证：供应商应保证所提供的兽药符合国家相关法律法规和质量标准。
准时交货：供应商应按合同约定的时间和方式交付兽药。
合理价格：合同价格应公正合理，双方应根据市场行情确定价格，避免价格偏离市场价。
产品检验：购买方有权对兽药进行检验，确保其质量符合合同约定。

4. 违约责任

一方违反兽药药购销合同的约定，应承担相应的法律责任：

供应商违约：如供应商未按时交付兽药、提供不符合合同约定的产品或质量不达标的产品，购买方有权要求供应商承担违约责任，并可能要求赔偿损失。
购买方违约：如购买方未按合同约定时间和方式支付款项，供应商有权要求购买方承担违约责任，并可能要求赔偿损失。

5. 争议解决

对于因合同履行发生的争议，双方应通过友好协商解决。如协商不成，可以选择以下方式解决：

提交相关争议给当地仲裁机构进行仲裁。
将争议提交法院解决。

6. 合同终止

兽药药购销合同的终止条件包括：

合同期限届满。
双方协商一致终止。
发生重大违约行为。

合同终止后，双方应完成相关结算和交接工作。

7. 结论

兽药药购销合同是保障兽药供应链的重要文件，对于动物健康和饲养业发展具有关键作用。供应商和购买方在签订和履行合同过程中应遵守相关法律法规和商业道德，确保合同的有效履行。

九、药代动力学成功经验分享，助你掌握关键知识

药代动力学：突破关键领域

药代动力学（Pharmacokinetics）作为药物学的重要分支，研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，对于药物的研发和临床应用至关重要。本文旨在分享药代动力学领域的成功经验，助您掌握关键知识。

药代动力学的重要性

药代动力学研究有助于我们了解药物在体内的行为特征，包括药物在体内的浓度变化规律、代谢产物的生成和排泄途径等内容。这些信息对于制定用药方案、评估药物疗效和不良反应具有重要意义。

成功经验分享

在药代动力学研究中，成功的经验分享包括但不限于：

精准数据采集与分析
模型建立与验证
临床应用与监测指南
多学科团队合作与沟通

前沿技术与发展趋势

当前，药代动力学领域涌现出一批新技术和新方法，例如体内药代动力学模拟、个体化用药研究等。同时，药代动力学的研究也在不断拓展应用领域，如肿瘤学、临床药学等。

结语

通过本文的阐述，希望读者能够加深对药代动力学的理解，从而在药物研发和临床实践中更加得心应手。感谢您阅读本文，希望能为您在药代动力学领域的学习与实践提供帮助。

十、药代动力学参数有哪些？各代表什么含义？

药代动力学参数:

1. 药峰浓度(Cmax)　　

给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。

2. 达峰时间(Tmax)　　

给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。

3. 末端消除速率(Ke)　　

末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。

4. 末端消除半衰期(T1/2)　　

末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。

5. 药时曲线下面积(AUC)　　

血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。

6. 清除率(CL)　　

单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。

7. 表观分布容积(Vd)　　

药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。

8. 平均驻留时间(MRT)　　

药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过AUMC(药物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。

9. 生物利用度(F)　　

药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差差异。